MT1 10 mg
Le MT1(Melanotan 1, también conocido comoafamelanotida) es unAnálogo sintético de la hormona alfa-melanotrópica (α-MSH)Actúa como un agonista selectivo del receptor de melanocortina tipo 1 (MC1R), el principal receptor implicado en la producción de pigmento cutáneo. Más estable y con un efecto más duradero que la α-MSH natural, es una de las moléculas de referencia en la investigación sobre melanogénesis y fotoprotección.
Mecanismo de acción
MT1 replica y prolonga la señalización natural de α-MSH mediante activación dirigida:
- Activación del receptor MC1R:Estimula los melanocitos de la epidermis para desencadenar la síntesis de melanina.
- Producción de eumelanina:Específicamente, promueve la eumelanina, el pigmento oscuro asociado con la fotoprotección natural de la piel.
- Fotoprotección:Se está estudiando el aumento de la pigmentación por su papel protector contra la radiación ultravioleta.
- Selectividad del receptor MC1R:A diferencia de Melanotan 2, que tiene un espectro más amplio, MT1 actúa preferentemente sobre MC1R, lo que da como resultado un perfil de acción más centrado en la pigmentación.
En su forma farmacéutica (afamelanotida / Scenesse), esta molécula se estudia y se utiliza para la protoporfiria eritropoyética (PPE), un trastorno grave de fotosensibilidad, lo que la convierte en uno de los análogos de melanocortina mejor documentados.
Formato de 10 mg: ¿Para quién?
El formato de 10 mg está diseñado para protocolos de investigación que requieren concentraciones intermedias o altas, o una cinética de administración prolongada. Ofrece suficiente reserva para ajustes graduales y una excelente relación costo-beneficio para el laboratorio.
Especificaciones técnicas
- Pureza por HPLC:≥99% certificado por Janoshik Analytical (laboratorio independiente acreditado)
- Certificado de Análisis (COA):Disponible en lotes de producción.
- Forma :Liofilizado: máxima estabilidad a -20 °C durante 24 meses.
- Reconstrucción:Con agua bacteriostática (alcohol bencílico al 0,9%)
- Clase :Análogo de α-MSH ([Nle4, D-Phe7]-α-MSH), agonista de MC1R
- Peso molecular:~1646 g/mol
Almacenamiento y reposición
Conserve el vial liofilizado a -20 °C antes de su reconstitución.Tras añadir 1 ml de agua bacteriostática, la solución permite obtener una concentración precisa de 10 mg/ml.Permanece estable durante 4 semanas a una temperatura entre +2 °C y +8 °C, protegido de la luz. Debe evitarse estrictamente la congelación y descongelación repetidas tras su reconstitución. Manipular en condiciones asépticas rigurosas para su uso en laboratorio.
Envío y seguimiento
Cada lote cuenta con trazabilidad completa, desde la liofilización hasta la entrega. Embalaje discreto y envío en 48-72 horas a toda Europa (Francia, Bélgica, Alemania, España, Italia, Países Bajos, Polonia, Portugal). Pago mediante transferencia bancaria SEPA segura.
Aviso
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