Peptidi contro SARMs: differenze fondamentali nella ricerca
I peptidi e i SARM sono due categorie di composti di ricerca che vengono spesso confusi. Tuttavia, la loro natura chimica, i meccanismi d'azione, i bersagli biologici e i profili di sicurezza sono radicalmente diversi. Questa guida chiarisce le distinzioni essenziali per i ricercatori.
Natura chimica fondamentale
La prima distinzione è di natura strutturale:
- PeptidiSi tratta di catene di amminoacidi (da 2 a 50 AA) unite da legami peptidici. Sono biomolecole, spesso derivate da sequenze umane naturali. Agiscono imitando o modulando i segnali endogeni.
- SARMs(Modulatori Selettivi del Recettore degli Androgeni): piccole molecole organiche sintetiche non peptidiche. Strutturalmente correlate agli steroidi, ma progettate per la selettività tissutale sul recettore degli androgeni (AR).
Meccanismi d'azione comparati
Peptidi: diversità di bersagli
I peptidi di ricerca agiscono su unmoltitudine di recettori e percorsibiologico:
| Classe di peptidi | Bersaglio | Esempi |
|---|---|---|
| secretagoghi dell'ormone della crescita | GHS-R1a (grelina-R) | Ipamorelin, GHRP-6 |
| Analoghi del GHRH | GHRH-R | CJC-1295, Tesamorelin |
| Agonisti del GLP-1 | GLP-1R | Semaglutide, Retatrutide |
| riparazione dei tessuti | NO/VEGF/EGF-R | BPC-157, TB-500 |
| Melanocortine | MC3R/MC4R | PT-141 |
| Nootropi | GABA/BDNF/TrkB | Selank, Semax |
SARM: un unico bersaglio
Tutti i SARM prendono di mira ilrecettore degli androgeni (AR), un recettore nucleare della superfamiglia dei recettori steroidei:
- Legame al dominio di legame del ligando (LBD) del recettore AR
- Induzione di uno specifico cambiamento conformazionale (diverso dal testosterone)
- Reclutamento selettivo di coattivatori in base al tipo di tessuto (muscolo vs prostata)
- Attivazione trascrizionale dei geni bersaglio androgeno-dipendenti
Confronto sistematico
| criteri | Peptidi | SARMs |
|---|---|---|
| natura chimica | Catene di amminoacidi | Piccole molecole organiche |
| Massa molecolare | 400 – 5000 Da | 300 – 500 Da |
| percorso amministrativo | SC, intranasale, topico | Orale (principalmente) |
| bersaglio biologico | Molteplici (a seconda del peptide) | Recettore degli androgeni (AR) |
| Meccanismo | Agonista/modulatore dei recettori di membrana o nucleari | Modulatore AR selettivo |
| Effetto sull'asse HPTA | Nessuno (eccetto i peptidi GnRH) | Soppressivo (dose-dipendente) |
| Epatotossicità | Nessuno documentato | Documentato per alcuni (RAD-140, S-23) |
| Biodisponibilità orale | Basso (ad eccezione di: Semaglutide, BPC-157) | Elevato (progettato per l'uso orale) |
| Degradazione | Enzimatiche (proteasi) | Epatico (CYP450) |
| Stato normativo | Alcuni farmaci approvati (Semaglutide, Tesamorelin) | Nessuno clinicamente approvato |
Profili di sicurezza
Peptidi: profilo generalmente favorevole
- Degradazione in amminoacidi naturali (metaboliti non tossici)
- Nessun metabolita epatotossico
- Nessuna soppressione dell'asse ipotalamo-ipofisario (tranne in casi specifici)
- Gli effetti collaterali sono generalmente reversibili e dose-dipendenti.
- Nessun accumulo tissutale a lungo termine
SARMs: rischi documentati
- Rimozione dell'asse HPTA: diminuzione del testosterone endogeno, dell'LH e dell'FSH (dipendente dalla dose e dalla durata del trattamento)
- Epatotossicità: documentato aumento delle transaminasi, segnalati casi di colestasi
- Profilo lipidico: diminuzione significativa del colesterolo HDL negli studi clinici
- Metaboliti sconosciutiI metaboliti di fase I e II non sono sempre caratterizzati.
- Rischio di contaminazioneSecondo analisi indipendenti, il mercato dei SARM presenta un tasso di falsificazione/contaminazione superiore al 50%.
contesti di ricerca
| Obiettivo della ricerca | Peptidi | SARMs |
|---|---|---|
| Composizione corporea | Agonisti del GLP-1, secretagoghi dell'ormone della crescita | Ostarina, LGD-4033 |
| riparazione dei tessuti | BPC-157, TB-500, GHK-Cu | Non applicabile |
| Cognizione / neuroprotezione | Selank, Semax, NAD+ | Non applicabile |
| Longevità cellulare | Epithalon, PAROLE-c | Non applicabile |
| anabolismo muscolare | Indiretto (GH/IGF-1) | Diretta (corsia posteriore) |
| densità ossea | secretagoghi dell'ormone della crescita | Ostarina (dati di fase II) |
I peptidi e i SARM non sono intercambiabili e non agiscono sugli stessi percorsi biologici. La scelta dipende interamente dal quesito di ricerca. MyPeptide si concentra esclusivamente su peptidi di ricerca certificati mediante HPLC.
Sintesi delle principali differenze
- Strutturabiomolecole (peptidi) contro piccole molecole sintetiche (SARM)
- ObiettiviRecettori multipli (peptidi) contro singolo recettore AR (SARM)
- Amministrazione: iniettabili/intranasali (peptidi) vs orali (SARM)
- SicurezzaMetaboliti naturali (peptidi) vs possibile epatotossicità (SARM)
- Asse ormonalepreservati (peptidi) vs soppressi (SARM)
- ApprovazioniDiversi peptidi approvati contro nessun SARM approvato
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Fonti chirurgiche
- Abuso di SARMs negli atleti — revisione sistematica — Vasireddi N et al. (2025)
- SARM per le limitazioni funzionali legate all'età — Bhasin S et al. (2023)
- Epatotossicità indotta da MRSA — Serie di casi di enobosarm — Weinblatt D et al. (2022)
- Epatotossicità da MRSA - caso clinico - Govil D et al. (2025)