Ist R3 ein Medikament? Apotheke, Rezept, Tablette: die Antworten
„R3-Medikament“, „R3 in Apotheken“, „R3 auf Rezept“ … R3, die Kurzform für Retatrutide, sorgt in den sozialen Medien für viel Aufsehen, und viele glauben, es sei bereits als Behandlungsmethode verfügbar. Hier die Fakten mit Daten und Quellen.
- Kein zugelassenes Arzneimittel: Keine Marktzulassung, weder in Frankreich noch in Europa noch in den Vereinigten Staaten.
- Phase 3 abgeschlossenEli Lilly plant, seinen Antrag im ersten Quartal 2027 bei der FDA einzureichen; in Europa wurde kein Antrag angekündigt.
- Nicht in Apotheken erhältlich, nicht verschreibbar außerhalb klinischer Studien.
- Kein TabletteRetatrutide ist nur in injizierbarer Form erhältlich.
Ist R3 ein Medikament?
Noch nicht. R3 ist Retatrutide (Code LY3437943), entwickelt vom amerikanischen Pharmaunternehmen Eli Lilly. Es wirkt auf drei Hormonrezeptoren: GLP-1, GIP und Glucagon, daher der Name ( Was ist R3?). Um als Arzneimittel zugelassen zu werden, benötigt es eine Marktzulassung, die bisher noch nirgends erteilt wurde.
| Datum | Etappe |
|---|---|
| 2023 | Phase-2-Studie, veröffentlicht im New England Journal of Medicine: durchschnittlicher Gewichtsverlust von bis zu −24,2 % nach 48 Wochen. |
| 21. Mai 2026 | Lilly gibt die Hauptergebnisse der Phase-3-Studie TRIUMPH-1 (Adipositas) bekannt. |
| 23. Juli 2026 | Ergebnisse der Studien TRIUMPH-2 und TRIUMPH-3; Lilly gibt an, dass das Dossier vollständig ist und plant, es im ersten Quartal 2027 bei der FDA einzureichen. |
| 24. Oktober 2026 | Keine Marktzulassung, kein Antrag bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eingereicht. |
In Europa erfolgt die Zulassung über die EMA, deren Prüfung in der Regel ein Jahr oder länger dauert. Anschließend folgen die nationalen Phasen der Preisgestaltung und Kostenerstattung. Einzelheiten zum Rechtsstatus in den einzelnen Ländern, einschließlich der jeweiligen Gesetze und zuständigen Behörden, finden Sie auf unserer Webseite.Retatrutide: Rechtsstatus in Europa.
Ist R3 in Apotheken erhältlich?
Nein. Ohne Zulassung darf keine französische Apotheke Retatrutide verkaufen, weder rezeptpflichtig noch rezeptfrei. Wenn von „R3 in Apotheken“ die Rede ist, handelt es sich fast immer um eine Verwechslung mit Medikamenten derselben Wirkstoffgruppe, die zugelassen und rezeptpflichtig erhältlich sind: Semaglutid (Ozempic, Wegovy) und Tirzepatid (Mounjaro).
Ist R3 auf Rezept erhältlich?
Nein, nicht mit einem regulären Rezept. Ärzte dürfen keine Medikamente verschreiben, die keine Marktzulassung haben. Die einzigen regulierten Zugangswege sind klinische Studien von Eli Lilly und, falls zutreffend, ein vom Unternehmen in Zusammenarbeit mit Ärzten verwaltetes Programm für den erweiterten Zugang (ein solches Programm für Retatrutide ist auf ClinicalTrials.gov unter der Referenznummer NCT07629401 registriert).
Ist R3 auch als Tablette erhältlich?
Nein. Retatrutide ist ein Peptid: In klinischen Studien wird es einmal wöchentlich injiziert. Produkte, die als „R3-Tabletten“ oder „R3-Kapseln“ vermarktet werden, enthalten kein Retatrutide. Die Verwechslung rührt oft von Orforglipron her, der vielbeachteten Tablette von Eli Lilly: Es handelt sich um ein anderes Molekül, das ausschließlich am GLP-1-Rezeptor wirkt. Flaschen und Pens, die online verkauft werden, enthalten R3.
R3, Ozempic, Wegovy, Mounjaro: Worin liegen die Unterschiede?
| Molekül (Namen) | Rezeptoren | Status in Europa | Wo man es finden kann |
|---|---|---|---|
| Semaglutid(Ozempic, Wegovy) | GLP-1 | Zugelassenes Medikament | Apotheke, Rezept erforderlich |
| Tirzepatid(Mounjaro) | GLP-1 + GIP | Zugelassenes Medikament | Apotheke, Rezept erforderlich |
| Retatrutide(R3, Reta,GLP-3) | GLP-1 + GIP + Glucagon | Nicht genehmigt (Phase 3 abgeschlossen) | Klinische Studien; andernorts nur als Forschungspeptid |
Was genau wird also unter dem Namen R3 verkauft?
Bei dem online unter dem Namen R3 kursierenden Produkt handelt es sich um Retatrutide in Forschungsqualität: ein lyophilisiertes Pulver in Ampullen (10, 20 mg usw.), das von Peptidchemie-Laboren synthetisiert und als Reagenz, nicht als Arzneimittel, verkauft wird. In Frankreich veröffentlichte die ANSM (Französische Arzneimittelbehörde) am 2. Juli 2026 eine Warnung zu online verkauften „Peptiden“, in der Retatrutide ausdrücklich erwähnt wird (siehe unsere Seite zu seinem rechtlichen Status).
Reinheit und tatsächliche Menge variieren je nach Anbieter erheblich: Nur ein unabhängiges, chargenspezifisches Analysezertifikat kann den Inhalt der Ampulle eindeutig bestimmen. Unser Leitfaden: So wählen Sie einen Retatrutide-Lieferanten und erfahren mehr über den Preis von R3 in Frankreich. Bei MyPeptide wird Retatrutide R3 10 mg als Forschungspeptid mit einem nachweisbaren Janoshik-Bericht für jede Charge angeboten.
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Häufig gestellte Fragen
Ist R3 ein Medikament?
Noch nicht. R3 ist Retatrutide, ein Wirkstoff von Eli Lilly, der sich noch in der klinischen Prüfung befindet: Lilly plant, den Zulassungsantrag im ersten Quartal 2027 bei der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA einzureichen. Ein Antrag bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) wurde noch nicht eingereicht. Daher besitzt das Medikament weder in Frankreich noch in Europa eine Marktzulassung.
Kann man R3 in Apotheken kaufen?
Nein. Ohne Marktzulassung darf keine französische Apotheke Retatrutide verkaufen. Medikamente derselben Wirkstoffklasse, die in Apotheken rezeptpflichtig erhältlich sind, sind andere Moleküle: Semaglutid (Ozempic, Wegovy) und Tirzepatid (Mounjaro).
Kann ein Arzt R3 verschreiben?
Nein, nicht außerhalb einer klinischen Studie oder eines vom Labor überwachten Zugangsprogramms: Ohne Marktzulassung kann Retatrutide nicht regelmäßig verschrieben werden.
Ist R3 auch als Tablette erhältlich?
Nein. Retatrutide ist im Rahmen klinischer Studien nur als Injektionslösung verfügbar. Die viel beachtete Tablette von Eli Lilly, Orforglipron, ist ein anderes Molekül, das ausschließlich am GLP-1-Rezeptor wirkt.
Wird der R3 von der Sozialversicherung erstattet?
Nein. Für ein Molekül ohne Marktzulassung gibt es weder einen offiziellen Preis noch eine Kostenerstattung. Diese Fragen werden erst nach einer möglichen europäischen Zulassung relevant.
Wann wird R3 in Apotheken erhältlich sein?
Es gibt noch keinen Termin. Eli Lilly müsste zunächst einen Antrag bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur einreichen, die diesen dann prüfen müsste, was in der Regel ein Jahr oder länger dauert, bevor die nationalen Preis- und Erstattungsphasen eingeleitet werden können.
Quellen: Pressemitteilungen und Quartalsbericht von Eli Lilly (Juli 2026); Jastreboff A.M. et al., N Engl J Med 2023; ClinicalTrials.gov (NCT07629401); ANSM (Warnung vom 2. Juli 2026). MyPeptide-Produkte sind ausschließlich für die wissenschaftliche Forschung in Laboren bestimmt.