Retatrutida 20 mg (LY3437943, GLP-3) é a formulação de altas doses do peptídeo triagonista de referência na investigação metabólica. Ao activar simultaneamente os receptores de GLP-1, GIP e glucagon, é o agente mais potente actualmente disponível na sua classe para o estudo dos mecanismos de perda de peso e regulação metabólica.
Resultados de ensaios clínicos
Os dados do ensaio clínico de Fase 2 publicados no New England Journal of Medicine (Jastreboff et al., 2023) mostram uma redução média do peso corporal de 17,5% a 24,2%, dependendo da dosagem, ao longo de 48 semanas — superando significativamente a semaglutida (~15%) e a tirzepatida (~22%) em doses equivalentes. A retatrutida está atualmente em avaliação clínica de Fase 3.
Mecanismo de triplo agonista
O mecanismo de ação assenta em três eixos: (1) agonismoGPL-1(1) reduz o apetite através de centros hipotalâmicos e atrasa o esvaziamento gástrico; (2) agonismoGIP(3) agonismoglucagonAumenta a termogénese, o gasto energético basal e estimula a lipólise hepática. Esta tripla convergência explica a superioridade observada em comparação com os agonistas mono e duplos.
Formato de 20mg — para protocolos intensivos
A apresentação de 20 mg é adequada para protocolos de investigação avançados que exijam doses mais elevadas ou durações mais longas. Permite atingir as doses elevadas (8 mg a 12 mg/semana) utilizadas em ensaios clínicos de Fase 2 com um número reduzido de frascos. Recomendada para investigadores experientes que já utilizaram a apresentação de 10 mg.
Especificações técnicas
- Pureza HPLC≥99%Certificado pela Janoshik Analytical
- Certificado de Análise (COA) do Lote — rastreabilidade completa
- Forma liofilizada — estabilidade de 24 meses a -20°C
- Reconstituição recomendada: 2 mL de água bacteriostática.
- Sequência peptídica: análogo acilado do GIP com modificações estruturais GLP-1/glucagon
Armazenamento e manuseamento
Solução liofilizada não reconstituída: estável durante 24 meses a -20 °C. Solução reconstituída: estável durante 4 semanas a +4 °C, protegida da luz. Manusear em condições assépticas. Evitar o congelamento da solução reconstituída. Este produto destina-se exclusivamente à investigação científica.
Envio para a Europa
Envio discreto em 48 a 72 horas para França, Bélgica, Luxemburgo, Alemanha, Espanha, Itália, Países Baixos, Polónia e Portugal. Embalagem segura com temperatura controlada. Aceitamos cartões de crédito, Apple Pay e Google Pay.
Perguntas frequentes sobre Retatrutida 20 mg
O que é a Retatrutida 20mg e como atua?
A retatrutida 20 mg (LY3437943) é um triplo agonista do GLP-1, GIP e glucagon. Reduz o apetite através do GLP-1, melhora a sensibilidade à insulina através do GIP e aumenta o gasto energético através do glucagon. Estudos de Fase 2 reportam uma perda de peso corporal de até 24% ao longo de 48 semanas.
Qual a diferença entre Retatrutida 20 mg e 10 mg?
A mesma molécula, a mesma pureza: o frasco de 20 mg contém simplesmente o dobro do produto e é mais barato por miligrama (5,00 €/mg contra 5,99 €/mg para o de 10 mg).
Qual é a estabilidade do Retatrutide 20mg liofilizado?
A Retatrutida liofilizada 20 mg é estável durante 24 meses a -20 °C no seu frasco original selado. Após reconstituição com 2 mL de água bacteriostática, a solução é estável durante 4 semanas a +4 °C, protegida da luz. Evite ciclos repetidos de congelação e descongelação.
O Retatrutide 20mg é superior ao Semaglutide e ao Tirzepatide?
Em comparações indiretas de ensaios clínicos, o Retatrutide demonstrou uma maior redução de peso: aproximadamente 24% contra aproximadamente 22% para o Tirzepatide e aproximadamente 15% para o Semaglutide ao longo de 48 semanas. Estes dados provêm de ensaios separados com metodologias diferentes — ainda não foi publicada uma comparação direta entre ambos.
Lobna JARJIR –
Anônimo –
Ótimo produto, recomendo vivamente!