Le Retatrutida(LY3437943) representa un avance importante en la investigación de la modulación metabólica. Este péptido sintético, desarrollado por Eli Lilly, es el primeroAgonista triple de los receptores de GLP-1, GIP y glucagón.haber alcanzado la fase 3 de los ensayos clínicos. A diferencia de las terapias existentes como la semaglutida (monoagonista de GLP-1) o la tirzepatida (agonista dual de GLP-1/GIP), Retatrutida moviliza simultáneamente tres vías hormonales distintas que regulan el apetito, el gasto energético y el metabolismo lipídico. Los resultados publicados en elRevista de Medicina de Nueva Inglaterraen 2023 mostró una reducción en el peso corporal de-24,2%Durante más de 48 semanas con una dosis de 12 mg, superó a todos los tratamientos evaluados previamente en estudios comparables. Esta guía explora los mecanismos moleculares, los datos clínicos disponibles y los protocolos de investigación relacionados con Retatrutida.
⚠️ Solo para fines de investigación.No apto para el consumo humano. Toda la información aquí presentada proviene de literatura científica y se proporciona únicamente con fines informativos para la comunidad investigadora.
¿Qué es Retatrutida?
Retatrutida es un péptido sintético diseñado para actuar simultáneamente sobre tres receptores hormonales clave implicados en el metabolismo:
- GLP-1(Péptido similar al glucagón-1) — Estimula la secreción de insulina dependiente de la glucosa, ralentiza el vaciamiento gástrico y reduce el apetito a través de señales hipotalámicas.
- GIP(Polipéptido insulinotrópico dependiente de la glucosa) — Potencia la respuesta a la insulina, promueve el almacenamiento de energía en el tejido adiposo marrón y modula la termogénesis.
- Glucagón— Aumenta el gasto energético en reposo, estimula la lipólisis hepática y acelera la oxidación de ácidos grasos.
Diferencias entre semaglutida y tirzepatida
Le Semaglutida(Ozempic®, Wegovy®) es un monoagonista del GLP-1: actúa únicamente sobre el receptor del GLP-1.tirzepatida(Mounjaro®, Zepbound®) es un agonista dual de GLP-1/GIP, que genera sinergia entre ambos ejes. Retatrutida va más allá al activar también el receptor de glucagón, añadiendo un tercer mecanismo de acción que amplifica el gasto calórico en reposo. Esta triple activación explica la significativa mayor pérdida de peso observada en la fase 2.
Resultados clínicos — Fase 2 (Jastreboff et al., 2023)
El estudio de fase 2 de Retatrutida (NCT04881760) se publicó en laRevista de Medicina de Nueva Inglaterrapor Jastreboff AM et al. en julio de 2023. Este es un ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo realizado en 338 participantes con un IMC ≥ 27 kg/m².
Resultados principales a las 48 semanas
Dosis 12 mg
Dosis 8 mg
Dosis 4 mg
(48 semanas)
Los participantes que recibieron 12 mg de Retatrutida semanalmente perdieron un promedio de24,2% de su peso corporal inicialo aproximadamente 24,2 kg para una persona que pesa 100 kg. Ningún estudio anterior de duración comparable había arrojado resultados similares.
Efectos sobre los biomarcadores metabólicos
Más allá de la pérdida de peso, el estudio documentó mejoras significativas en varios biomarcadores: una reducción de los triglicéridos séricos (-44%), una mayor sensibilidad a la insulina (HOMA-IR -62%), una disminución de la HbA1c en sujetos prediabéticos y una reducción de la circunferencia de la cintura (-22 cm en promedio). Estos efectos sugieren un impacto metabólico general que va más allá de la simple reducción de la masa grasa.
Referencia: Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP, et al. «Agonista de triple receptor hormonal Retatrutida para la obesidad: un ensayo de fase 2».N Engl J Med. 2023;389(6):514-526. doi:10.1056/NEJMoa2301972
Guías de investigación — Artículos científicos
Para obtener más información sobre Retatrutida y los péptidos GLP-1, consulte nuestras guías científicas detalladas:
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Preguntas frecuentes sobre Retatrutida
¿Qué es Retatrutida?
Retatrutida (LY3437943) es un péptido agonista triple que actúa simultáneamente sobre los receptores de GLP-1, GIP y glucagón. Desarrollado por Eli Lilly, demostró una reducción de peso del 24,2 % en un ensayo clínico de fase 2 de 48 semanas. Actualmente se encuentra en ensayos clínicos de fase 3.
¿Cuál es la diferencia entre Retatrutida y Semaglutida?
La semaglutida (Ozempic, Wegovy) es un agonista monoagonista del GLP-1. La retatrutida es un agonista triple del GLP-1, el GIP y el glucagón, lo que explica su mayor eficacia en la pérdida de peso observada en estudios clínicos. La sinergia entre los tres receptores genera un mayor gasto energético y una mayor sensación de saciedad.
¿Está aprobado el Retatrutida para el consumo humano?
No. Retatrutida se encuentra actualmente en la fase 3 de ensayos clínicos y aún no ha recibido la aprobación regulatoria (FDA, EMA). MyPeptide la ofrece exclusivamente con fines de investigación científica, no para consumo humano.
¿Cuáles son los resultados clínicos de Retatrutida?
El estudio de fase 2 publicado en el NEJM (Jastreboff AM et al., 2023) mostró una reducción promedio del peso corporal del 24,2 % durante 48 semanas con la dosis de 12 mg, en comparación con el 15,9 % para tirzepatida durante un período similar. También se documentaron mejoras significativas en los triglicéridos (-44 %), el HOMA-IR (-62 %) y la circunferencia de la cintura (-22 cm).
¿Cómo se almacena la Retatrutida liofilizada?
La retatrutida liofilizada debe conservarse a -20 °C, protegida de la luz y la humedad. Tras su reconstitución con agua bacteriostática estéril, el producto debe almacenarse a +4 °C y utilizarse en un plazo de 4 semanas. Evite los ciclos repetidos de congelación y descongelación, ya que pueden degradar la estructura del péptido.
Aviso legal:El Retatrutide R3 que se ofrece en MyPeptide está destinado exclusivamente a la investigación científica en laboratorios. No está aprobado por las autoridades sanitarias (FDA, ANSM, EMA) para el consumo humano o animal, el diagnóstico médico ni ningún otro uso terapéutico. Cualquier uso fuera del ámbito de la investigación está estrictamente prohibido y es responsabilidad exclusiva del comprador.