A retatrutida (LY3437943) representa um grande avanço na investigação da modulação metabólica. Este peptídeo sintético, desenvolvido pela Eli Lilly, é o primeiro triplo agonista dos recetores GLP-1, GIP e glucagon a atingir a fase 3 dos ensaios clínicos. Ao contrário das terapêuticas existentes, como a semaglutida (um monoagonista do GLP-1) ou a tirzepatida (um agonista duplo do GLP-1/GIP), a retatrutida mobiliza simultaneamente três vias hormonais distintas que regulam o apetite, o gasto energético e o metabolismo lipídico. Os resultados publicados no New England Journal of Medicine em 2023 mostraram uma redução de 24,2% no peso corporal ao longo de 48 semanas com uma dose de 12 mg, superando todos os tratamentos avaliados anteriormente em estudos comparáveis. Este guia explora os mecanismos moleculares, os dados clínicos disponíveis e os protocolos de investigação associados à retatrutida.
⚠️ Uso exclusivo para fins de investigação.Não se destina ao consumo humano. Todas as informações aqui apresentadas são derivadas da literatura científica e são fornecidas apenas para fins informativos à comunidade de investigação.
O que é o Retatrutide?
A retatrutida é um peptídeo sintético concebido para atuar simultaneamente sobre três recetores hormonais essenciais envolvidos no metabolismo:
- GPL-1(Peptídeo semelhante ao glucagon-1) — Estimula a secreção de insulina dependente da glicose, atrasa o esvaziamento gástrico e reduz o apetite através de sinais hipotalâmicos.
- GIP(Polipeptídeo insulinotrópico dependente da glicose) — Potencia a resposta à insulina, promove o armazenamento de energia no tecido adiposo castanho e modula a termogénese.
- Glucagon— Aumenta o gasto energético em repouso, estimula a lipólise hepática e acelera a oxidação dos ácidos gordos.
Diferenças entre Semaglutida e Tirzepatida
A semaglutida (Ozempic®, Wegovy®) é um monoagonista do GLP-1: atua exclusivamente sobre o recetor GLP-1. A tirzepatida (Mounjaro®, Zepbound®) é um agonista duplo do GLP-1/GIP, introduzindo sinergia entre dois eixos. A retatrutida vai mais além, ativando também o recetor do glucagon, acrescentando um terceiro mecanismo de ação que amplifica o gasto calórico em repouso. Esta tripla ativação explica os resultados de perda de peso significativamente mais elevados observados na fase 2.
Resultados clínicos — Fase 2 (Jastreboff et al., 2023)
O estudo de fase 2 do Retatrutide (NCT04881760) foi publicado no New England Journal of Medicine por Jastreboff AM et al. em julho de 2023. Trata-se de um ensaio clínico randomizado, duplo-cego e controlado por placebo, realizado com 338 participantes com IMC ≥ 27 kg/m².
Principais resultados após 48 semanas
Dose 12 mg
Dose 8 mg
Dose: 4 mg
(48 semanas)
Os participantes que receberam 12 mg de Retatrutida semanalmente perderam, em média,24,2% do seu peso corporal inicialou aproximadamente 24,2 kg para um indivíduo com 100 kg. Nenhum estudo anterior de duração comparável tinha produzido tais resultados.
Efeitos sobre biomarcadores metabólicos
Para além da perda de peso, o estudo documentou melhorias significativas em vários biomarcadores: redução dos triglicéridos séricos (-44%), melhoria da sensibilidade à insulina (HOMA-IR -62%), diminuição da HbA1c em indivíduos pré-diabéticos e redução da circunferência da cintura (-22 cm em média). Estes efeitos sugerem um impacto metabólico geral que vai para além da simples redução da massa gorda.
Referência: Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP, et al. “Triple–Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity—A Phase 2 Trial. »N Engl J Med. 2023;389(6):514-526. doi:10.1056/NEJMoa2301972
Guias de pesquisa — Artigos científicos
Para saber mais sobre a Retatrutida e os peptídeos GLP-1, consulte os nossos guias científicos detalhados:
Retatrutida R3 — Disponível para pesquisa
A MyPeptide disponibiliza Retatrutida (R3) liofilizada para uso exclusivo em investigação científica, com pureza ≥ 98% verificada por HPLC. Cada lote é acompanhado de um Certificado de Análise (CoA).
Entrega discreta · Pagamento seguro · Destinado exclusivamente a laboratórios e investigadores científicos. Não se destina ao consumo humano.
Perguntas frequentes sobre Retatrutida
O que é o Retatrutide?
A retatrutida (LY3437943) é um triplo peptídeo agonista que atua simultaneamente sobre os recetores de GLP-1, GIP e glucagon. Desenvolvida pela Eli Lilly, demonstrou uma redução de peso de 24,2% num estudo clínico de Fase 2 com a duração de 48 semanas. Atualmente encontra-se em estudos clínicos de Fase 3.
Qual a diferença entre Retatrutida e Semaglutida?
A semaglutida (Ozempic, Wegovy) é um monoagonista do GLP-1. A retatrutida é um triplo agonista do GLP-1, GIP e glucagon, o que explica a sua eficácia superior na perda de peso observada em estudos clínicos. A sinergia entre os três recetores gera um aumento do gasto energético e uma maior sensação de saciedade.
O Retatrutide está aprovado para consumo humano?
Não. O retatrutide está atualmente na fase 3 dos ensaios clínicos e ainda não recebeu aprovação regulamentar (FDA, EMA). A MyPeptide oferece-o exclusivamente para fins de investigação científica, não para consumo humano.
Quais os resultados clínicos do Retatrutide?
O estudo de fase 2 publicado no NEJM (Jastreboff AM et al., 2023) mostrou uma redução média do peso corporal de 24,2% ao longo de 48 semanas com a dose de 12 mg, em comparação com aproximadamente 21% para a tirzepatida 15 mg no estudo SURMOUNT-1 (72 semanas). Foram também documentadas melhorias significativas nos triglicéridos (44%), HOMA-IR (62%) e perímetro da cintura (22 cm).
Como é armazenado o Retatrutide liofilizado?
O Retatrutide liofilizado deve ser armazenado a -20°C, protegido da luz e da humidade. Após reconstituição com água bacteriostática estéril, o produto deve ser armazenado a +4°C e utilizado no prazo de 4 semanas. Evite ciclos repetidos de congelação e descongelação, que podem degradar a estrutura do peptídeo.
Aviso legal:O Retatrutide R3 oferecido na MyPeptide destina-se exclusivamente a ser utilizado em investigação científica em laboratórios. Não está aprovado pelas autoridades sanitárias (FDA, ANSM, EMA) para consumo humano ou animal, diagnóstico médico ou qualquer uso terapêutico. Qualquer utilização fora do contexto de investigação é estritamente proibida e é da inteira responsabilidade do comprador.