VERGELIJKINGSGIDS
Het onderzoek naar GLP-1-peptiden heeft zich de afgelopen jaren snel ontwikkeld: van de mono-agonist Semaglutide naar de duale agonist Tirzepatide, en nu naar de triple-agonist Retatrutide. Elke generatie richt zich op meer metabolische receptoren, waardoor de effecten op vetverlies en metabole veranderingen worden versterkt.
Deze gids vergelijkt de drie moleculen op basis van gepubliceerde klinische onderzoeksgegevens, om onderzoekers te helpen de mechanistische verschillen te begrijpen en het peptide te kiezen dat het beste bij hun protocollen past.
Vergelijkende tabel: Retatrutide versus Tirzepatide versus Semaglutide
| Criteria | Semaglutide | Tirzepatide | Retatrutide |
|---|---|---|---|
| Gerichte receptoren | GLP-1R | GLP-1R + GIPR | GLP-1R + GIPR + GcgR |
| Gewichtsverlies (cruciale studie) | ~15% (STAP-1, 68 weken) | ~22% (SURMOUNT-1, 72 weken) | ~24% (Fase 2, 48 weken) |
| Halveringstijd | ~7 dagen | ~5 dagen | ~6 dagen |
| Administratie | SC wekelijks | SC wekelijks | SC wekelijks |
| Klinisch stadium (2026) | Goedgekeurd (FDA/EMA) | Goedgekeurd (FDA/EMA) | Fase 3 in uitvoering (NCT06859268) |
| Effect op de vetmassa | Sterk | Zeer sterk | Zeer sterke + hepatische lipolyse |
| Glycemisch effect | Sterk | Sterk | Sterk (+ glucagon-effect) |
| Beschikbaarheid zoeken | Beperken | Beperken | ✓ MyPeptide.eu |
Semaglutide: de referentie GLP-1 monoagonist
Semaglutide (Ozempic®, Wegovy®) is een selectieve GLP-1-receptoragonist met een halfwaardetijd van ongeveer 7 dagen, verkregen door conjugatie met een C18-vetzuurketen. In de STEP-1-studie toonde het een gemiddelde gewichtsvermindering van 14,9% over een periode van 68 weken bij niet-diabetische obese patiënten.(Wilding JPH et al., 2021, PMID 33567185).
Hoofdmechanisme: activering van GLP-1R in de hypothalamus (vermindering van de eetlust), pancreas-bètacellen (glucose-afhankelijke insulineafscheiding) en maagslijmvlies (vertraging van de maaglediging).
Tirzepatide: de GLP-1/GIP-dubbelagonist
Tirzepatide (Mounjaro®, Zepbound®) activeert gelijktijdig GLP-1R- en GIPR-receptoren. De versterking van beide incretinepaden verklaart de superioriteit ervan ten opzichte van semaglutide: in de SURMOUNT-1-studie (72 weken) resulteerde de maximale dosis van 15 mg in een gewichtsverlies van 22,5%.(Jastreboff AM et al., 2022, PMID 35658024).
De GIPR-receptor speelt een complementaire rol bij de regulatie van adipogenese en versterkt direct het centrale anorexigene effect van GLP-1R.(Drucker DJ et al., 2023, PMID 36976349).
Retatrutide (LY3437943): de GLP-1/GIP/glucagon drievoudige agonist
Retatrutide is de eerste GLP-1R/GIPR/GcgR-tripleagonist die fase 3 van klinische studies heeft bereikt. In fase 2 (48 weken, n=338) resulteerde de dosis van 12 mg in een gemiddelde gewichtsvermindering van 24,2% – de hoogste ooit waargenomen bij een wekelijkse behandeling gedurende deze periode.(Jastreboff AM et al., 2023, PMID 37366315).
De toevoeging van een glucagonagonist (GcgR) zorgt voor drie extra effecten in vergelijking met Tirzepatide:
- Verhoogd energieverbruikbasaal (thermogenese)
- Verhoogde hepatische lipolyse— vermindering van leververvetting (MASH)(Briand F et al., 2026, PMID 41741376)
- Vermindering van de novo lipogenese
De moleculaire massa bedraagt ongeveer 4720 Da, met een C18-vetzuurketen die een halfwaardetijd van ongeveer 6 dagen oplevert (bij wekelijkse toediening). Retatrutide bevindt zich momenteel in fase 3 (TRIUMPH-1-studie, NCT06859268) voor de indicatie obesitas.
Welk peptide is geschikt voor uw onderzoeksprotocol?
De keuze hangt af van de onderzoeksvraag:
- Onderzoek naar specifieke GLP-1R-mechanismen→ Semaglutide (selectieve agonist)
- GLP-1 + GIP-potentiëring, incretinevergelijking→ Tirzepatide
- Drievoudig agonistisch effect, metabole hermodellering, leververvetting→ Retatrutide
Veelgestelde vragen
Retatrutide versus Semaglutide: wat is het verschil?
Semaglutide is een goedgekeurde mono-GLP-1-agonist (Ozempic, Wegovy). Retatrutide is een drievoudige GLP-1/GIP/glucagon-agonist die zich nog in fase 3-onderzoeken bevindt, met een gewichtsverlies van ongeveer 24% in fase 2, vergeleken met ongeveer 15% voor semaglutide in de eigen onderzoeken.
Retatrutide versus Tirzepatide: welke is effectiever?
Tirzepatide (Mounjaro) is een goedgekeurde dubbele GLP-1/GIP-agonist, die in de SURMOUNT-1-studie een gewichtsverlies van ongeveer 21% teweegbracht. Retatrutide voegt daar glucagonagonisme aan toe, wat in fase 2 een gewichtsverlies van ongeveer 24% opleverde, maar is nog niet goedgekeurd.
Waar kan ik Retatrutide vinden voor wetenschappelijk onderzoek?
MyPeptide.eu biedt gelyofiliseerde Retatrutide R3 (10 mg en 20 mg) aan, uitsluitend voor laboratoriumonderzoek, met een HPLC-zuiverheid van ≥ 99%, gecertificeerd door Janoshik; rapporten voor elke batch worden gepubliceerd op de betreffende pagina.certificaten van analyseVoor een vergelijking van leveranciers en prijzen per milligram kunt u onze pagina raadplegen.leverancier van retatrutide in Frankrijk.
Wetenschappelijke bronnen
- Drievoudige hormoonreceptoragonist retatrutide voor obesitas — Fase 2-onderzoek — Jastreboff AM et al. (2023)
- Eenmaal per week toegediende semaglutide bij volwassenen met overgewicht of obesitas (STEP-1) — Wilding JPH et al. (2021)
- Tirzepatide versus Semaglutide voor obesitas (SURMOUNT-1) — Jastreboff AM et al. (2022)
- De biologie van incretinehormonen — Drucker DJ et al. (2023)
- Retatrutide verbetert steatohepatitis in muizen-MASH-modellen — Briand F et al. (2026)
- Retatrutide Fase 3b — TRIUMPH-1 Gewichtsverliesbehoud — ClinicalTrials.gov (2024)
Wetenschappelijke bronnen
- Retatrutide, een drievoudige agonist voor de behandeling van obesitas — fase 2-onderzoek — Jastreboff AM et al. (2023)
- Semaglutide 2,4 mg bij volwassenen met overgewicht — STAP 1 — Wilding JPH et al. (2021)
- Tirzepatide versus semaglutide bij diabetes type 2 — SURPASS-2 — Frías JP et al. (2021)
- Vergelijkende werkzaamheid van GLP-1/GIP/glucagon-agonisten — Tan HC et al. (2023)